【摘 要】
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目的对菘蓝45S rDNA、5S rDNA和端粒进行物理定位,并分析其核型。方法使用多色荧光原位杂交技术(FISH)进行定位。结果菘蓝基因组有一对45S rDNA位点位于4号染色体,一对5S rDN
【机 构】
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长江大学医学院分子生物学部,武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室,
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目的对菘蓝45S rDNA、5S rDNA和端粒进行物理定位,并分析其核型。方法使用多色荧光原位杂交技术(FISH)进行定位。结果菘蓝基因组有一对45S rDNA位点位于4号染色体,一对5S rDNA位点位于5号染色体,14对端粒信号位于染色体两端;核型公式为2n=2x=14=10m(2SAT)+4sm,属2A核型。结论为菘蓝核型分析、分子细胞遗传图谱构建提供了稳定、有效的细胞学标记。
Objective To determine the karyotype of 45S rDNA, 5S rDNA and telomere. Methods Using multi-color fluorescence in situ hybridization (FISH) mapping. Results There were a pair of 45S rDNA loci on chromosome 4 and a pair of 5S rDNA loci on chromosome 5 and 14 pairs of telomere signals on both chromosomes. The karyotype formula was 2n = 2x = 14 = 10m (2SAT) + 4sm, is a 2A karyotype. Conclusion The results provide a stable and effective cytological marker for the analysis of the kuhula karyotype and molecular cytogenetic mapping.
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