【摘 要】
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程序性坏死(Necroptosis)是近年来新提出的一种受到精密调控的细胞死亡方式,在细胞凋亡受到抑制时启动,由受体配体介导且呈现坏死样结构特点。在参与Necroptosis过程的众多因
【机 构】
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蚌埠医学院研究生院,蚌埠医学院第一附属医院心血管科
【基金项目】
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安徽省科技攻关资助项目(1804h08020246),国家自然科学基金项目(817770297)
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程序性坏死(Necroptosis)是近年来新提出的一种受到精密调控的细胞死亡方式,在细胞凋亡受到抑制时启动,由受体配体介导且呈现坏死样结构特点。在参与Necroptosis过程的众多因子中,RIP1和RIP3是通路必不可少的信号传递蛋白,MLKL是下游的关键因子,介导下游级联反应。Necroptosis在炎症过程、氧化应激、肿瘤增殖等疾病生理发展中发挥重要作用。近年来,随着各种心血管疾病发病率逐年增高,程序性坏死在心血管疾病中的表达及调控成为研究热点,本文就冠心病的疾病发展过程中Necroptosis的
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