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目的：本实验采用膜片钳单通道技术研究缺氧条件下对培养新生大鼠海马神经元钙激活钾通道的作用；方法：取1～3天的SD大鼠海马神经元组织，制成细胞悬液，加入含80％DMEM（dulbecco’s modified eagle’s medium）、20％小牛血清培养基进行培养，将培养3～5天的形态典型的神经元置于对称性高钾溶液中，用膜片钳技术记录单通道电流，其通道电流通过膜片钳放大器（CEZ-2200）放大，滤波（3KHz）后，经A／D、D／A转换器输入计算机，采用pClamp6．0．6软件采样分析；结果：在细胞