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前列腺素E2(PGE2)是花生四烯酸的环氧合酶-2代谢产物,在不同组织中具有多种生物功效;而这些功能主要由4种特异的膜G蛋白偶联前列腺素E受体(EP1、EP2、EP3 和EP4)调控发挥作用[1]。PGE2具有抑制肺巨噬细胞释放炎性因子的作用[2],但究竟通过哪个EP受体信号通路调控尚不清楚。因此,本研究拟以原代培养的人肺巨噬细胞为研究对象,利用新型EP受体激动剂和拮抗剂研究EP受体信号通路在PGE2发挥抗炎效应中的作用。