microRNA与肿瘤侵袭转移的研究进展

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microRNA是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码 RN A ,其长度为20~25个核苷酸.成熟的microRNA是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的 ,随后组装进 RN A诱导沉默复合体 ,通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA ,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶 mRNA 或者阻遏靶 mRNA 的翻译.30% ~60% 的人类蛋白质编码基因受到 microRNA 调控[1] .肿瘤细胞分泌的microRNA参与肿瘤细胞之间的交流 ,影响免疫应答 ,促进血管生成及侵袭转移.在肿瘤进程中 ,肿瘤细胞与细胞外基质(ECM )中的大分子作用 ,分泌蛋白水解酶如基质金属蛋白酶(MMPs)降解 ECM 成分 ,形成肿瘤细胞移动的通道 ,并以此为诱导血管生成的基础 ;肿瘤细胞运动性增强 ,穿透EC M ,然后穿透血管壁基底膜进入循环 ,并在循环中运行逃避免疫系统识别与破坏 ;经过循环系统之后的幸存癌细胞会发生上皮-间质转化(EMT) ,以上皮细胞形态穿过微血管的内皮细胞到达其他组织 ;随后癌细胞到达继发部位 ,在有新血管形成的前提下增殖 ,形成转移灶.大量研究表明microRNA与人类多种肿瘤的发生、发展及侵袭转移存在着密切关系.本文就microRNA在肿瘤侵袭转移过程(包括 EM T、细胞外基质降解、肿瘤微血管形成)中所起的调节作用作如下综述.
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