【摘 要】
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目的:探讨长链非编码(Long chain non-coding,Lnc)RNA SNHG14/微小RNA(microRNA,miR)-211对宫颈癌细胞的增殖、侵袭能力的影响.方法:宫颈癌细胞株SiHa设三组:空白组(不进行转
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院妇科 新疆乌鲁木齐830054
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目的:探讨长链非编码(Long chain non-coding,Lnc)RNA SNHG14/微小RNA(microRNA,miR)-211对宫颈癌细胞的增殖、侵袭能力的影响.方法:宫颈癌细胞株SiHa设三组:空白组(不进行转染)、对照组(转染miR-NC)与miR-211组(转染miR-211 mimic),噻唑蓝[3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-yl)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]检测细胞增殖活性,Transwell检测细胞侵袭及转移,实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time Quantitative PCR,qPCR)检测LncRNA SNHG14与miR-211mRNA水平,Western印迹法检测黏蛋白4(mucin 4,MUC4)蛋白水平.结果:转染后24 h与48 h,miR-211组的细胞增殖、侵袭、转移指数与LncRNA SNHG14与MUC4蛋白相对表达水平低于空白组和对照组(P＜0.05),miR-211mRNA表达水平高于空白组(P＜0.05),空白组与对照组对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:过表达miR-211可抑制LncRNA SNHG 14的表达,也能抑制MUC4表达,从而能抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭及转移.
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