【摘 要】
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以氯化物为原料通过溶剂热法合成了尺寸均匀的NaYF4∶Yb3+,Tm3+上转换纳米粒子（UCNPs）,利用聚丙烯酸（PAA）取代UCNPs表面的油酸配体,引入羧基和人IgG的氨基共价结合（H端）,再用蛋白G（p
【机 构】
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发光学及应用国家重点实验室中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,中国科学院大学,吉林大学,中国科学院化学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(61575194,11474278,11504371,11674316,11604331,11374297);中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室开放课题(SKLA-2016-03)资助项目~~
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以氯化物为原料通过溶剂热法合成了尺寸均匀的NaYF4∶Yb3+,Tm3+上转换纳米粒子（UCNPs）,利用聚丙烯酸（PAA）取代UCNPs表面的油酸配体,引入羧基和人IgG的氨基共价结合（H端）,再用蛋白G（protein G）作"桥"将兔抗羊IgG（r-a-g IgG）修饰在硅片表面（R端）,以消除由于硅片"刚性"表面与r-a-g IgG分子直接偶联而导致其结构或构象的变化,从而实现硅片表面与r-a-g IgG的"柔性"生物偶联。利用抗原抗体的特异性免疫反应,将H端和R端通过羊抗人IgG（g-a-h IgG）结合,建立了简单高效和快速灵敏检测溶液中g-a-h IgG的新型免疫分析方法。实验结果表明:g-a-h IgG在5400 nmol/L浓度范围内与上转换荧光强度具有良好的线性关系,该传感器检测限为1.82 nmol/L,并表现出优秀的检测特异性。本项研究为临床各种重大疾病的免疫分析诊断提供了一种宽线性范围和高特异性的新型免疫方法和平台。
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