【摘 要】
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以丙烯酸酯类和聚醚胺为原料采用迈克尔加成合成一种韧性固化剂，通过生成物混合体系的黏度变化来确定体系反应时间和反应温度，采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（~1H-NMR）和高效质谱仪（HRMS）对产物结构进行表征，测试其与环氧树脂固化物的力学性能并观察拉伸断面形貌，通过同步热分析（TGA）测试固化物热稳定性。结果表明，迈克尔加成法成功将柔性链段接入固化剂，反应温度为70℃,反应时间为3
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以丙烯酸酯类和聚醚胺为原料采用迈克尔加成合成一种韧性固化剂，通过生成物混合体系的黏度变化来确定体系反应时间和反应温度，采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（~1H-NMR）和高效质谱仪（HRMS）对产物结构进行表征，测试其与环氧树脂固化物的力学性能并观察拉伸断面形貌，通过同步热分析（TGA）测试固化物热稳定性。结果表明，迈克尔加成法成功将柔性链段接入固化剂，反应温度为70℃,反应时间为3 h,经改性后的固化物断裂伸长率提高了近10倍，可达66.62%,断面呈现贝壳纹理，表现出明显的韧性断裂特征，热稳定性稍有降低，耐腐蚀性能提高。
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