【摘 要】
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目的:观察EphA4在氧糖剥夺再复氧体外培养大鼠皮层神经元的表达变化及可能的作用。方法:体外培养新生0～1d的Wistar大鼠皮层神经元,分为对照组和氧糖剥夺(OGD)再复氧模型组。模
【机 构】
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郑州大学医院,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科,郑州大学第一附属医院神经内科
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目的:观察EphA4在氧糖剥夺再复氧体外培养大鼠皮层神经元的表达变化及可能的作用。方法:体外培养新生0～1d的Wistar大鼠皮层神经元,分为对照组和氧糖剥夺(OGD)再复氧模型组。模型组通过更换培养基为无糖Earle液并通入体积分数95%N2/5%CO2混合气体建立OGD模型,4h后复氧。选取复氧0、4、12和24h4个时间点,四唑盐(MTT)试验观察神经元活性,免疫细胞化学方法检测EphA4蛋白的表达情况。结果:模型组4个时间点细胞活性均低于对照组(t=19.556,20.909,13.673,16.737,P均<0.01),且随着复氧时间延长,活性逐渐降低(F=573.510,P<0.01)。再复氧4、12及24h,模型组EphA4表达较对照组明显升高(t=1.524,6.821,7.950,11.593,P<0.01),并随复氧时间延长有逐渐增高趋势(F=40.205,P<0.01)。结论:在缺血再灌注过程中,EphA4可能参与了抑制神经再生。
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