【摘 要】
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基因工程技术构建的抗人ＴＮＦ－α单链抗体克隆人表达载体ｐＥＴ１５ｂ－Ｅｔａｇ中，在Ｔ７启动子的作用下，经０．１ｍｍｏｌ／Ｌ ＩＰＴＧ诱导，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中获得高效表达，其表达量占菌体总蛋白的３８％，表达产物大部分以包涵体形式存在，而一小部分以
【机 构】
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第四军医大学生物化学与分子生物学教研室,第四?
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基因工程技术构建的抗人ＴＮＦ－α单链抗体克隆人表达载体ｐＥＴ１５ｂ－Ｅｔａｇ中，在Ｔ７启动子的作用下，经０．１ｍｍｏｌ／Ｌ ＩＰＴＧ诱导，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中获得高效表达，其表达量占菌体总蛋白的３８％，表达产物大部分以包涵体形式存在，而一小部分以有活性的可溶性形式出现于细菌的外周质中。
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