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目的通过筛选cDNA文库识别华支睾吸虫新基因;克隆并构建重组表达载体。为进一步研究其功能及其应用价值奠定基础。方法对华支睾吸虫cDNA文库进行筛选。通过Blastn程序进行序列比对。识别华支睾吸虫新基因,并应用Motifscan,NCBI Conserved Domain Search等程序对其进行结构域分析及进化树分析。结果筛选得到的序列长725bp,应用Vecter NTI分析,理论分子量为16.4kDa,理论等电点(pI)为6.44,疏水氨基酸(AILFwV)占36%,带电荷氨基酸(RKHY—CDE