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为克隆牛抑制素α亚基基因,构建抑制素p ET32a-成熟肽表达载体,从河北大厂县屠宰场采集卵巢,提取总RNA并反转录成c DNA,根据Gen Bank NM174094.4设计一对引物扩增出成熟肽c DNA,将所扩增基因插入到p ET32a表达载体Bam HⅠ与HindⅢ酶切位点之间,构建重组质粒抑制素p ET32a-成熟肽。结果成功构建出抑制素α亚基基因。笔者初步得到了抑制素重组质粒,为今后重组蛋白原核表达的研究奠定了基础。