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目的:用RAPD技术检测非小细胞肺癌组织的遗传改变。方法:选用40条含10个碱基的随机引物对16例非小细胞肺癌进行RAPD扩增,扩增产物在含溴化乙锭的1.5%琼脂糖凝胶中电泳,紫外透视仪上观察照相。结果:40条引物都能扩增出清晰的条带,其中22条引物产生的条带在肿瘤与其相应正常组织间无差异,表现为单态性;18条引物扩增出的DNA序列在肿瘤与其相应正常组间存在差异,表现为带的缺失、增加、移动和带强弱