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目的观察应激时大鼠下丘脑血管紧张素原mRNA表达及血管紧张素Ⅱ含量的变化.方法雄性大鼠48只随机分为3组,游泳组予以4℃~6℃冷水游泳刺激;电击组予以0.5~2 Hz,60~100 V足底电刺激,每日2次,每次2 h,持续1 wk;对照组不予任何刺激.用原位杂交技术及放免分析法检测不同应激时大鼠下丘脑血管紧张素原(Ang) mRNA的表达及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量的变化.结果应激大鼠下丘脑Ang mRNA阳性表达面积百分比与积分吸光度均显著增高.游泳组(2.48±0.40)%与(0.75