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以4℃处理的水稻品种辽盐241植株叶片总RNA为模板，用基因特异引物通过RT-PCR扩增出1700bp的OsCDPK7基因。该基因序列比已报道的基因序列（GenBank登录号：AB042550）缺失了26个氨基酸，而丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶活性中心和钙结合结构域完整，具备钙依赖的蛋白激酶活性。构建了由组成型启动子E12调控的OsCDPK7基因植物表达载体，利用农杆菌介导法转化水稻，经Km筛选及Southern杂交验证，获得10株转基因植株。耐盐性分析表明：OsCDPK7基因的组成型表达提高了T2代转基因植株