黑麦A,B染色体着丝粒区同源性的荧光原位杂交分析

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显微切割了4条黑麦 B染色体着丝粒区片段,用连接接头扩增方法(linker adapter PCR,LA-PCH)扩增,得到100~2000bp的扩增产物,用 DIG-11-dUTP标记 PCR产物进行荧光原位杂交分析,结果表明,此PCR产物来源于黑麦B染色体着丝粒区且和A染色体着丝粒区有较高的同源性,为探讨B染色体起源于A染色体提供了佐证.
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