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急性早幼粒细胞白血病（APL）属急性髓系白血病的M3型，临床上出血症状突出，且常表现为弥漫性血管内凝血（DIC），因此早期死亡率较高。近年来，全反式维甲酸（ATRA）的应用为该病的治疗带来了令人鼓舞的前景，完全缓解（CR）率可达80％～85％，且若联合化疗治疗可使5年生存期达60％～70％，但ATRA可出现维甲酸综合征、高白细胞综合征及高颅内压综合征等副作用。