【摘 要】
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目的明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant。方法利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆入pEGFP-N1真核表达载体中。正反双向测
【机 构】
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南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部
【基金项目】
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国家自然科学基金(30171037)Supported by National Natural Science Foundation of China (30171037)
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目的明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant。方法利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆入pEGFP-N1真核表达载体中。正反双向测序分析,所得序列除了与AF172993序列两两比对,还与nr和人类基因组数据库进行比对分析。结果新克隆序列在CDS区658位C取代了AF172993序列A,遗传密码子由AAG改变成CAG,相应氨基酸编码也从Gln变为Lys。与人类基因组比对,Plunc基因CDS区658位C碱基能与人
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