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以4-氯-2-硝基苯甲酸和叔丁基-4-氧哌啶-1-羧酸酯为起始原料，经羧基还原、酮羰基去质子作用、亲核取代、催化氢化以及分子内环合等七步反应合成了4-芳基哌啶衍生物7-（哌啶-4-基）-1H-苯并[d][1，3]嗯噁基-2（4H）-酮，其结构经1HNMR、LC—MS和元素分析表征。除第四步外，各步反应均达到了60％-75％左右的收率，较之文献方法，大为提高。目标化合物为新型的哌啶基位于苯并噁嗪环7位上的产物．具有不同于1位产物的相关活性。