【摘 要】
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神经病理性疼痛由急性转为慢性的过程,机制尚未阐明。文章旨在探讨脊髓背角的小胶质细胞和血液中的单核细胞在神经病理性疼痛中的作用。本实验选用小鼠L_4脊神经切断（SNT）,联合
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神经病理性疼痛由急性转为慢性的过程,机制尚未阐明。文章旨在探讨脊髓背角的小胶质细胞和血液中的单核细胞在神经病理性疼痛中的作用。本实验选用小鼠L_4脊神经切断（SNT）,联合转基因小鼠和药理学工具的方法敲除小胶质细胞和单核细胞,旨在探讨脊髓背角的小胶质细胞和血液中的单核细胞在神经病理痛中的作用。结果：（1）在对照组小鼠,L_4 SNT后,出现神经病理性疼痛。（2）CX3CR1（趋化因子受体）主要表达于小胶质细胞和单核细胞。在敲除表达CX3CR1~＋细胞的实验组,小鼠L_4 SNT后,
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