【摘 要】
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2012年6月22日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息,建议限制使用含曲美他嗪的药物,仅将其作为心绞痛治疗的二线用药和辅助治疗(add—ontherapy)。对于其他适应证,EMA人用药品委员会(CHMP)认
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2012年6月22日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息,建议限制使用含曲美他嗪的药物,仅将其作为心绞痛治疗的二线用药和辅助治疗(add—ontherapy)。对于其他适应证,EMA人用药品委员会(CHMP)认为,药物所带来的受益并未获得充分证明,且受益并未超过风险,因此建议将用于其他适应证的曲美他嗪从上市授权名单中予以删除。EMA称,无需对患者的治疗方案进行紧急调整,但是,医生应在下次例行诊视期间对患者当前的治疗方案进行评估。医生不应再将曲美他嗪用于耳鸣、眩晕或视力障碍患者的治疗。具有这些适应证的患者,如
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