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目的：筛选和克隆肝癌和正常肝组织差异表达的基因片段，以探讨肝癌的发病机制．方法：应用mRNA差异显示技术（mRNA-DD），比较肝癌及正常肝组织基因表达的差异，对获得的差异基因片段进行克隆、测序，测序结果提交GenBank数据库中进行同源性分析，并对其中一条有明显差异的基因用半定量RT-PCR分析该基因在正常肝组织及肝癌组织中的表达情况．结果：凝胶扫描显示在500-600bp处有一条差异片段，差异条带经酶切图谱分析证实重组质粒是目的克隆，将片段测序结果与GenBank数据库进行同源性比较发现该片段与已知基