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肾上腺皮质能够以胆固醇为原料，由多种酶参与，经11个步骤的生物转化合成三类类固醇激素（盐皮质激素、糖皮质激素和少量性激素）。针对盐、糖皮质激素合成分子生物学的研究进展，着重介绍参与肾上腺皮质类固醇的6种细胞色素P450酶，即P450SCC、P450C17、P450C21、P45011β、P450aldo和P450arom的作用机制。
肾上腺皮质类固醇激素合成过程的研究进展
【摘 要】
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肾上腺皮质能够以胆固醇为原料，由多种酶参与，经11个步骤的生物转化合成三类类固醇激素（盐皮质激素、糖皮质激素和少量性激素）。针对盐、糖皮质激素合成分子生物学的研究进展，着重介绍参与肾上腺皮质类固醇的6种细胞色素P450酶，即P450SCC、P450C17、P450C21、P45011β、P450aldo和P450arom的作用机制。
【机 构】
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中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院内分泌科（100730）,中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院内分泌科（100730）,中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院内分泌科（
【出 处】
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国际内分泌代谢杂志
【发表日期】
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1997年17期
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铜蓝蛋白（Cp）是血浆中的一种糖蛋白。综述多位学者测定糖尿病病人血浆中铜蓝蛋白含量的变化，结果发现糖尿病患者血浆Cp比正常人群高，从而提出Cp在糖尿病病理机制中可能参与一定的致病作用。更重要的是，铜蓝蛋白在尿中的排泄率有希望成为糖尿病肾病的早期诊断指标之一。因为横断面的研究发现，糖尿病肾病患者铜蓝蛋白排泄率的异常，出现于微量白蛋白尿之前。
Graves病在抗甲状腺药物治疗后加用甲状腺素不仅减轻突眼和甲状腺肿大，而且有助于降低Graves甲亢的复发。L-T4降低甲亢复发的原因被认为是减少了甲状腺刺激抗体（TsAb）的生成。其机制为外源性T4抑制TSH分泌而使TsAb产生减少从而减轻免疫反应；另外，细胞因子参与了Graves病的自身免疫发病机制和调节着甲状腺细胞与炎症细胞之间的相互反应，加用T4使HLA-DR异常表达减弱并调节免疫反应；
N-乙酰化代谢是很多芳基胺类和肼类物质的重要生物转化途径，由依赖于乙酰辅酶A的N-乙酰基转移酶（NAT）催化。人类NAT有NAT1单态性和NAT2多态性两种同功酶。根据乙酰化代谢能力的不同，将人群按表型分为快乙酰化型和慢乙酰化型，NAT2基因型的测定在某种程度上可替代表型的测定。IDDM患者中快乙酰化表型占优势，而IDDM患者的乙酰化代谢状态是否存在种族差异，是否可以做为糖尿病的遗传易感因素，以及
氨基己糖通路可以介导葡萄糖的某些调节效应，从氨基己糖通路及其调节、氨基己糖对糖代谢的影响、氨基己糖的作用机制三个方面综述氨基己糖通路与胰岛素拮抗的关系。指出氨基己糖通路与葡萄糖内环境稳定有关，氨基己糖通路可以充当细胞葡萄糖流量的感受器，以便于细胞应答并适应葡萄糖的过饱和状态，可调节细胞对葡萄糖的摄取、糖原的合成、葡萄糖的分解，避免过量葡萄糖进入细胞内。氨基己糖流量过多可致胰岛素拮抗。
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NIDDM的发病机理尚未完全明了，过去认为是一种家族性疾病，但最近典型家族的分析表明它不是由单个基因造成的，而是一多基因疾病，近几年来，人们通过对NIDDM的候选基因的研究发现，胰岛素基因、葡萄糖激酶基因是NIDDM的致病基因，而胰岛素受体基因、葡萄糖转运子基因、糖原合成酶基因只是对某些NIDDM的主要病因起修饰作用，同时也并不排除它们是某些NIDDM亚型的发病因素，就上述NIDDM候选基因的研究
镁是细胞内数量最多的二价阳离子，在所有磷酸化反应中起一辅助因子的作用。目前发现，多种疾病的病人都存在镁缺乏，而糖尿病很可能是镁缺乏中最常见的疾病之一，其机制可能与肾丢失镁、酮症酸中毒时的呕吐、腹泻以及镁摄入不足有关。镁缺乏可导致胰岛素敏感性降低，影响糖代谢的稳定，因而增加饮食镁的摄入，对预防非胰岛素依赖性糖尿病及其并发症的发生有重要作用。与此同时，镁缺乏还可使血钙浓度降低，并直接影响PTH的分泌。
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