【摘 要】
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植物ＤＮＡ的分离步骤一般包括：（１）材料的预处理；（２）过滤；（３）去蛋白；（４）去ＲＮＡ；（５）去多糖等。ＤＮＡ的紫外吸收光谱数据以及Ｔｍ值是鉴定核酸的重要数据；在电子显微镜下直接现察ＤＮＡ分子，可以测量ＤＮＡ分子的长度和分子量，进而研究
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植物ＤＮＡ的分离步骤一般包括：（１）材料的预处理；（２）过滤；（３）去蛋白；（４）去ＲＮＡ；（５）去多糖等。ＤＮＡ的紫外吸收光谱数据以及Ｔｍ值是鉴定核酸的重要数据；在电子显微镜下直接现察ＤＮＡ分子，可以测量ＤＮＡ分子的长度和分子量，进而研究核酸的结构和功能；利用超速离。０的技术可以对ＤＮＡ的碱基组成进行测定，同时可以鉴定ＤＮＡ制剂是否呈天然状态。此外，通过凝胶电泳来分离，纯化和鉴定ＤＮＡ是分析ＤＮＡ时不可缺少的方法，并且还可以通过限制性内切酶酶解所制备的ＤＮＡ，以检验其是否符合分子生物学中进一步实验的要求
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