【摘 要】
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血友病是一种家族遗传性疾病。凝血因子Ⅷ缺陷是甲型血友病的主要原因，补充Ⅷ因子治疗是当前甲型血友病治疗的关键。然而临床发现有些患者对凝血因子Ⅷ治疗产生抗体，导致治疗失
【机 构】
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第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室
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血友病是一种家族遗传性疾病。凝血因子Ⅷ缺陷是甲型血友病的主要原因，补充Ⅷ因子治疗是当前甲型血友病治疗的关键。然而临床发现有些患者对凝血因子Ⅷ治疗产生抗体，导致治疗失败，其中黑人患者耐药的概率更高。2009年4月16日《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）发表的一篇题为“黑人血友病患者Ⅷ因子抗体”的论文提出黑人自身Ⅷ因子存在单核甘酸多态性（SNP），而当接受白人Ⅷ因子时，接受的是不同于自身的Ⅷ因子，因而容易产生抗体，导致耐药。本文重新审视了该文的研究方法和结果，提出了自己的观点，期望能够引起同行的
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