【摘 要】
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采用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ双酶切质粒pBABE-hygro-hTERT,获取端粒酶催化亚基(hTERT),将其定向克隆至载体pEGFP-N1,构建重组的荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT。经双酶切
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采用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ双酶切质粒pBABE-hygro-hTERT,获取端粒酶催化亚基(hTERT),将其定向克隆至载体pEGFP-N1,构建重组的荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT。经双酶切、测序及转染成纤维细胞鉴定均证实hTERT基因已插入pEGFP-N1载体中,成功构建了荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT。构建的pEGFP-N1-hTERT,为进一步筛选目的细胞和建立永生化细胞系奠定了基础。
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