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目的初步建立多重PCR诊断甲真菌病的方法。方法选择3对引物（真菌通用引物、皮肤癣菌特异性引物和酵母特异性引物）建立三重PCR体系，采用红色毛癣菌、白念珠菌和短帚霉摸索反应条件和验证体系的适用性；并用红色毛癣菌来测定反应的灵敏度。结果筛选得到的真菌通用引物NS、皮肤癣菌特异性引物CHS1和酵母特异性引物ACT1有较好的通用性和特异性；在适宜的反应条件下，无论对单模板，还是多模板，该反应体系均能扩增出目的片段，未见明显非特异片段的干扰；该反应体系的检测灵敏度为10^2cfu／ml。结论多重PCR技术是一种快速