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目的探讨直接应用活菌苗在肠道内表达pCDR1 Th表位抗原诱导SLE口服免疫耐受的可行性。方法以同系凋亡淋巴细胞免疫BALB/c小鼠制备SLE样症状小鼠模型,喂饲构建的重组SL7207菌株进行免疫耐受的诱导。观察血清ANA、ds-DNA和抗核小体抗体等自身抗体、白细胞、蛋白尿和肾脏损伤情况。结果成功制备了SLE鼠模型。与阴性对照组相比.CTLA4-Ig-pCDR1能明显降低实验小鼠ANA、ds-DNA和抗核小体抗体等自身抗体的水平.对白细胞减少和蛋白尿有明显的改善作用,对肾脏损伤有明显的保护作用。结论利用