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目的:近些年来,因线粒体相关的药物毒副作用引起的上市药物撤市或终止在临床前/期的新药研发屡见不鲜,因此,药源性线粒体损伤已引起广大医药界的重视.如何更加有效、快捷地评价药源性线粒体损伤成为新药研发工作人员的重要任务.本文针对肝脏线粒体毒性问题以人源化HepG2肝细胞分别建立以葡萄糖和半乳糖作为生长碳源的线粒体毒性评价模型,并对目前临床上出现线粒体毒性的核苷类似物类药物进行评价.