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根据ｓＩＬ－６Ｒ的结构特点及其功能分析，利用ＰＣＲ技术选择性地扩增两个不同长度的ＩＬ－６ＲｃＤＮＡ胞外片段。经ＤＮＡ测序和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ证实后，定向插入原核表达载体ｐＥＴ－３ａ中，获得了中、高效表达。
人可溶性IL—6受体在大肠杆菌中的克隆与表达
【摘 要】
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根据ｓＩＬ－６Ｒ的结构特点及其功能分析，利用ＰＣＲ技术选择性地扩增两个不同长度的ＩＬ－６ＲｃＤＮＡ胞外片段。经ＤＮＡ测序和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ证实后，定向插入原核表达载体ｐＥＴ－３ａ中，获得了中、高效表达。
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所
【出 处】
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中国免疫学杂志
【发表日期】
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1994年1期
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