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目的：探讨bcl-2基因在阻塞性黄疸大鼠肝细胞凋亡中的调控作用。方法：健康♂Wistar大鼠，进腹，游离出胆总管，于肝门部结扎胆总管并切断，远端再予以结扎，进腹后不结扎切断胆总管作为阴性对照。结扎后3，7，14，21d处死大鼠，每组8只。采用胶原酶原位肝灌注法获取体外培养正常大鼠及阻塞性黄疸大鼠肝细胞。分别收取正常大鼠及胆总管结扎大鼠肝细胞1×10^9/L^-1，用Trizol试剂盒一步法提取大鼠肝细胞总RNA，行RT-PCR扩增；用PCR扩增bcl-2和对照β-actin基因片段；分离的正常大