论文部分内容阅读
目的选择合理的标本处理方法,提高外周血基因转录本检测的灵敏度.方法 53例胃癌患者外周血标本分别以淋巴细胞分离液(FICOLL)和红细胞裂解液(RLS)处理后提取RNA,以荧光定量RT-PCR技术检测β-actin基因和CEA基因转录本.结果 RLS法和FICOLL法定量检测53例外周血标本的β-actin基因转录本的平均浓度分别为1.19×106和2.40×105拷贝/ml,2组测定值差异有显著性(P<0.01).RLS法检测53例中13例为CEA mRNA阳性,阳性率为24.