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目的构建人源性丙肝病毒抗体轻链基因表达载体。方法通过RT—PCR从丙肝病毒抗体强阳性的志愿者的外周血淋巴细胞中提取RNA，PCR扩增出人IgG轻链基因，将其克隆人噬菌粒pComb3中，构建人源性丙肝病毒抗体轻链表达载体，并利用相应的方法对噬菌体抗体库进行初步鉴定。结果成功地构建了人源性丙肝病毒抗体轻链表达载体。酶切鉴定结果重组率达到88．8％。结论人源性丙肝病毒抗体轻链基因表达载体是高效的，为下一步构建丙肝病毒抗体Fab段基因重组载体奠定了基础。