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目的建立Smad3WT、Smad3EPSM及Smad33S-A3种质粒稳转HepG2细胞株,探究单纯转染3种质粒及选择性上调pSmad3C、pSmad3L对HepG2细胞功能的影响。方法采用脂质体转染试剂盒将Smad3WT(野生型Smad3基因)、Smad3EPSM(Smad3L区磷酸化位点突变)、Smad33S-A(Smad3C区磷酸化位点突变)3种质粒转染至HepG2细胞中,经G418筛选阳性细胞,Westernblot法鉴定3种质粒稳转细胞株的转染效率。MTT法检测细胞增殖情况。流式细胞术检测细胞周