【摘 要】
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目的探讨骨质疏松发生过程中miR-181a对骨髓贴壁基质细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖能力的影响。方法选用8周龄健康的20只雌性小鼠,并进行双侧卵巢切除(OVX组),建立
【机 构】
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重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科,重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室,重庆医科大学附属口腔医院重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室,
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目的探讨骨质疏松发生过程中miR-181a对骨髓贴壁基质细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖能力的影响。方法选用8周龄健康的20只雌性小鼠,并进行双侧卵巢切除(OVX组),建立雌性小鼠绝经后的骨质疏松模型。另选用同一周龄,体质量相近的20只健康小鼠行双侧卵巢附近脂肪组织部分切除,建立假手术组(Sham组)。2个月后Micro-CT检测2组小鼠松质骨中骨小梁微观结构参数及骨密度指标,MTT检测2组细胞增殖能力的差异。RT-PCR检测2组细胞中miR-181a的表达差异,上调(下调)细胞内miR-181a水平后MTT检测骨髓贴壁基质细胞增殖情况。结果 MicroCT显示Sham组与OVX组骨小梁微观结构参数及骨密度有显著差异(P<0.05)。MTT显示Sham组MSCs增殖能力高于OVX组(P<0.05)。RT-PCR显示Sham组中miR-181a较OVX组表达显著降低(P<0.05)。上调(下调)miR-181a后,MSCs增殖能力下降(上升)。成骨成脂能力检测发现OVX组MSCs成脂能力强于Sham组,而其成骨能力弱于Sham组(P<0.05)。结论雌激素缺乏所导致的骨质疏松症中,miR-181a高表达可抑制MSCs的增殖,可能是影响骨质疏松发病的重要因素之一。
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