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基因治疗若要走向临床,由于每批重组病毒间的差异可能很大,务必要建立一套简便实用的病毒滴度监控方法.而目前病毒(尤其是逆转录病毒)的滴度测定耗时费力[1,2],或由于检测成本高而流于形式.我们建立了一套适合大批量、快速测定重组逆转录病毒(RV)、腺病毒(AV)等滴度的方法,现以增强型绿色荧光蛋白(eGFP)标志基因为例,报告如下.