【摘 要】
：
以MIBK为络合剂和提取剂,乙醇为助溶剂,建立了析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量金的分析方法。详细探讨了金的不同析相微萃取体系的特性及析相规律,优化了金-M
【机 构】
：
中国地质大学材料科学与化学工程学院,中国地质大学地球科学学院,武汉市排水设施监督管理处
论文部分内容阅读
以MIBK为络合剂和提取剂,乙醇为助溶剂,建立了析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量金的分析方法。详细探讨了金的不同析相微萃取体系的特性及析相规律,优化了金-MIBK体系的最佳析相微萃取条件及石墨炉升温程序。所建立的方法线性范围为0.006-1.0μg/L,检出限为0.0013μg/L,相对标准偏差为1.5%（n=11）,用于国家地质标准参考物质（GBW07289）的测定,分析结果与推荐值吻合。
其他文献
分别对多氯联苯的微波萃取条件进行了优化。优化后的分析条件为微波功率1200W，萃取温度115℃，萃取时间20min，萃取溶剂为V（正己烷）：V（丙酮）=1：1。方法的检出限为20～30ng／g，线性范围40～4000n
建立了准确测定血清中尿酸含量的高效液相色谱方法,血清样品利用乙腈沉淀蛋白,过滤后直接进样测定。所采用的色谱柱为Inertsil ODS-SP（4.6mm i.d.×250 mm,5μm）,柱温25℃,
应用顶空液相微萃取法对溶剂型涂料中的挥发性有机物（VOC）进行分离富集,直接进样气相色谱法分析。对萃取溶剂进行了筛选,并研究了平衡温度、溶剂体积、萃取时间等影响因素对萃
研究了以反相C18柱，V（甲醇）：V（乙腈）：V（pH2．8H3PO4）=12：8：80混合溶液为流动相，对胭脂红酸进行高效液相色谱分析的方法。胭脂红酸在2．5—40μg／mL范围内的吸光度线性相关系数达0．9998，方法回收
采用反相高效液相色谱法测定了鸭肉中的三聚氰胺。Diamonsil C18柱，流动相：V（乙腈）：V（4mmol／L己烷磺酸钠水溶液）=5：95，乙酸调pH为3．3；检测波长240nm。在0．25-40mg／L范围内线性关系良好，相关
以成熟光皮木瓜为试样，采用顶空固相微萃取与气质联用方法分析检测木瓜果实中的香气成分，共鉴定出43种香气成分，占总峰面积的92．89％。含量较高的依次为2-己烯醛、反式-2-甲基-环戊
确立离子色谱法检测香菇中亚硫酸盐含量的样品处理方法和检测条件。选用ShodexICSI-524E型分离柱和3.0mmol/L的碳酸钠淋洗液（添加10%色谱纯甲醇）,样品在1%甲醛溶液的保护下,经1
在pH3．1的Britton—Robison缓冲介质中，曙红B与盐酸笨海拉明借助静电引力和疏水作用力形成离子缔合物，使最大散射波长为364nm处的共振光散射光谱得到加强。研究了体系的共振光散
采用WM-10型水汞测量装置与原子荧光光谱仪联用测定海水中的痕量总汞,海水中总汞的检测限为3.4 ng/L、线性范围为0.005～0.100μg/L(n=5,r=0.9995);无汞海水基底加0.0100μg/L汞标的水样,测定平均值为0.0105μg/L,相对标准偏差为11.8%(n=12);无汞海水基底加标平均回收率为102.8%。采用该法与EPA 1631方法分别测定了12个实际海水样,两种
原子吸收光谱法分析金银及其杂质含量，其常见离子对测定无明显干扰，酸度大小影响也无大碍，且测定多元素方法简单、快速、准确，用样少，干扰小，因此有许多优越性，能够满足黄金矿山提金