【摘 要】
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胶质母细胞瘤(GBM)是脑部肿瘤中最常见和恶性程度最高的肿瘤.GBM多伴发表皮生长因子受体(EGFR)的过表达或突变.EGFR的异常可导致下游信号转导通路的激活.大量研究显示,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号转导通路是参与GBM发生和恶性演进的重要核心通路之一.本文阐述GBM中PI3K/Akt/mTOR信号转导通路的活化过程,分析通过抑制该通路进行GBM靶向治疗的机理,介绍PI3K抑制剂在临床前期研究中的进展,归纳导致疗效降低的原因及可能的解决方案.
【机 构】
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中国医科大学97期9班,沈阳110001;中国医科大学附属第一医院神经外科,沈阳110001;中国医科大学基础医学院病理学教研室,沈阳110001
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胶质母细胞瘤(GBM)是脑部肿瘤中最常见和恶性程度最高的肿瘤.GBM多伴发表皮生长因子受体(EGFR)的过表达或突变.EGFR的异常可导致下游信号转导通路的激活.大量研究显示,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号转导通路是参与GBM发生和恶性演进的重要核心通路之一.本文阐述GBM中PI3K/Akt/mTOR信号转导通路的活化过程,分析通过抑制该通路进行GBM靶向治疗的机理,介绍PI3K抑制剂在临床前期研究中的进展,归纳导致疗效降低的原因及可能的解决方案.
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