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目的观察血管性痴呆（VD）相关基因血管内皮生长因子（VEGF），脑原性神经营养因子（BDNF）和葡萄糖转运体（S1c2a3）在VD模型大鼠海马神经元损伤中的表达变化情况，探索慢性低灌注导致的血管性痴呆发病的分子机制。方法使用WebQTI．在线分析工具构建血管性痴呆相关基因调控网络，并选取VEGF，BDNF和Slc2a3三个基因做进一步研究。取SD大鼠，制备VI）模型和假手术对照模型；术后第7，14，2l天，取大鼠海马冰冻切片进行尼氏染色；同时提取海马mRNA，通过逆转录PCR（RT—PCR）检测上述3个基