自身核抗原U1RNP 70 kD多肽全长基因克隆及鉴定

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应用逆转录PCR方法从Hela细胞中成功地克隆了编码自身核抗原U1RNP70kD多肽的全长基因,将此基因重组入原核表达载体系系统PGEX-2T中,以限制性酶切及核苷酸测定鉴定扩增的DNA片段,经计算机分析了基因全长1.3kb,编码437个氨基酸,并进行了基因同源性比较。结果表明,克隆得到的基因与Genbank报道的完全一致,蛋白质一级结构分析表明编码的70kD多肽在羧基片段有3个可能的抗原性区域。
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