【摘 要】
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目的 研究低浓度阿托品不同给药方式治疗青少年近视有效性及安全性.方法 选取2018年7月至2020年7月在我院门诊就诊并诊断为近视性屈光不正的100例青少年患者作为研究对象.按照随机数字表法分为A组33例(66眼),B组34例(68眼),C组33例(66眼).A、B两组患者均予框架眼镜联合0.01％阿托品滴眼液控制近视,A组患者采取每日滴眼方案(1滴/晚,1次/天),B组采用隔日滴眼方案(1滴/晚,隔日1次),C组单纯使用框架眼镜控制近视发展,为期1年.观察三组患者临床疗效、眼科检查相关指标变化及用药后不
【机 构】
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100045 首都医科大学附属复兴医院眼科
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目的 研究低浓度阿托品不同给药方式治疗青少年近视有效性及安全性.方法 选取2018年7月至2020年7月在我院门诊就诊并诊断为近视性屈光不正的100例青少年患者作为研究对象.按照随机数字表法分为A组33例(66眼),B组34例(68眼),C组33例(66眼).A、B两组患者均予框架眼镜联合0.01％阿托品滴眼液控制近视,A组患者采取每日滴眼方案(1滴/晚,1次/天),B组采用隔日滴眼方案(1滴/晚,隔日1次),C组单纯使用框架眼镜控制近视发展,为期1年.观察三组患者临床疗效、眼科检查相关指标变化及用药后不良反应.结果 三组临床疗效对比,差异有统计学意义(P＜0.05),A、B组临床疗效对比,差异无统计学意义(P＞0.05),但C组临床疗效低于A、B组(P＜0.05).三组患者治疗后远视力、眼压、近视等效球镜度数(SER)、眼轴长度(AL)及瞳孔直径(PD)均较治疗前上升(P＜0.05),C组远视力、SER及AL高于A、B组(P＜0.05),A、B两组治疗后远视力、眼压、SER、AL及PD对比差异无统计学意义(P＞0.05);A、B两组治疗后远视力、眼压、SER、AL及PD变化量对比差异无统计学意义(P＞0.05),C组远视力、SER及AL变化量均高于A、B组(P＜0.05).三组眼部及全身不良反应对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低浓度阿托品滴眼液每日用药方案与隔日用药方案临床疗效具有一致性,且长期用药均未发生明显不良反应,具有一定的安全性.
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