【摘 要】
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目的研究口服给药后依达拉奉在比格犬体内的药动学特征。方法经灌胃给予比格犬依达拉奉(10 mg/kg)后在不同时间点从后肢静脉取血2 m L,采用沉淀蛋白法处理血浆样品,应用LC-MS
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目的研究口服给药后依达拉奉在比格犬体内的药动学特征。方法经灌胃给予比格犬依达拉奉(10 mg/kg)后在不同时间点从后肢静脉取血2 m L,采用沉淀蛋白法处理血浆样品,应用LC-MS/MS法检测比格犬各时间点血浆中的依达拉奉血药浓度。并使用DAS 2.1药代动力学软件计算药动学参数。结果比格犬体内依达拉奉的t1/2为(4.127±0.356)h,Tmax为(0.375±0.177)h,Cmax为(8.124±0.86 5)mg/L,AUC0-∞为(7.970±0.149)mg·L-1·h-1。结论建立的方法简单、灵敏,可用于依达拉奉在比格犬体内的血药浓度测定,药动学结果为依达拉奉口服给药的可行性研究提供依据。
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