体外检测培养细胞与生物工程水凝胶材料的相互影响，为体外培养细胞与生物工程水凝胶共移植治疗提供理论依据。
方法选择两款不同组分的水凝胶Matrigel和PuraMatrix作为实验材料，以EPCs作为检测细胞，将EPCs培养于不同浓度的Matrigel(10%、20%、30%)或PuraMatrix(0.25%、0.5%、1%)表面，或与不同浓度的Matrigel或PuraMatrix混悬培养，于培养的不同时间观察培养细胞的形态，并用Alamar Blue法检测细胞的增殖情况，以确定材料的细胞毒性。观察EPCs在水凝胶中的成管化状态，以检测细胞是否仍具有生理功能。
结果三种浓度Matrigel中30%的Matrigel细胞毒性较大，而三种浓度的PuraMatrix中1%的PuraMatrix细胞毒性较大。EPCs培养于Matrigel表面较混悬其中的细胞增殖率高，而且此差异随Matrigel的浓度增高而增强。EPCs在20%和30%的Matrigel表面培养均能成管化，在10%的Matrigel表面和混悬其中培养7 d，多数细胞沉底。20%的Matrigel中培养7 d能够立体成管化。而30%的Matrigel中，EPCs仅能伸出少数突起，不能成管化。PuraMatrix在0.25%和0.5%的浓度时，EPCs培养于PuraMatrix表面与细胞混悬其中的细胞增殖率相比无明显差异；而在1%时EPCs培养于PuraMatrix表面和混悬其中存活率均很低。EPCs在0.25%和0.5%的PuraMatrix表面培养，细胞能够穿入PuraMatrix中。而在0.25%的PuraMatrix中培养细胞可附着于材料上，但较难成管化，0.5%的PuraMatrix中培养7 d能够成管化。三种细胞密度相比，107个/ml的细胞密度EPCs更容易体外成管化。
结论Matrigel和PuraMatrix在适当的浓度(20% Matrigel和0.5% PuraMatrix)均能与培养细胞良好的相容，并且起到支撑作用，模拟正常生理状态，给细胞提供一个三维生长环境。由于PuraMatrix为人工合成肽产物，降解产物无毒性，可能是更适合移植的生物材料。