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建立高效液相色谱（HPLC）法测定酮康唑缓释微球的含量，为进一步研究微球中药物的缓释机理提供方法学基础。方法：利用微流控技术，制备乳酸一羟基乙酸共聚物载酮康唑药物微球。使用ODS C18（250min×4．6mm，5μm，迪马公司）色谱柱分离，流动相为甲醇／磷酸缓冲盐为80／20（磷酸缓冲盐：0．34mL磷酸与200mL双蒸馏水混合，用三乙胺调节pH=3．O），室温，流量为0．80mL／min，检测波长为242nm。结果：酮康唑在1．0～30．0μg／mL范围内线性关系好，r=0．9999。方法