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目的：评价阿立哌唑治疗麻谷丸所致精神障碍的疗效以及安全性。方法：采用随机、平行对照方法将107例麻谷丸所致精神障碍患者分别以阿立哌唑（n=54）和利培酮治疗（n=53），疗程4周，分别于治疗前和治疗后第1、2、4周末以简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）评价疗效，治疗中出现的症状量表（TESS）评定其不良反应。结果：阿立哌唑治疗组总有效率为90．7％（49／54），利培酮组总有效率为90．6％（48／53），两组疗效差异无统计学意义（X2=0．975，P〉0．05）。治疗后阿立哌唑组