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以新鲜鸡蛋清为原料，以溶壁小球菌的茵悬液为底物检测溶茵酶的活力。根据溶茵酶具有耐热性、等电点较高的特点，先用1％NaCI进行盐溶，再采用热变性（75°C，3rain）和等电点沉淀（4．5）法除去蛋清中大量杂蛋白，然后用724弱酸阳离子树脂从蛋清液中吸附提取溶茵酶，起始缓冲液为1／15（mol／L）、pH6．64的磷酸缓冲液。再用10％（NH4）2SO4溶液进行洗脱，采用超滤法对洗脱液进行脱盐、浓缩，再经冷冻干燥得到溶茵酶产品。采用CMC羧甲基纤维素对洗脱液进行分析检测。