【摘 要】
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目的 探讨国人缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）危险分层下的他汀类药物达标剂量。方法 纳入2007年1－12月在暨南大学附属第一医院神经内科102例患者，将起病<6个月的缺血性卒中/TIA患者使用不同剂量阿托伐他汀（10～80mg/d）分为常规、强化和常规剂量非达标3组。观察12周内LDL-C达标率、卒中复发及其他血管事件，阿托伐他汀与LDL-C降幅的量效关系。结果 102例患者中，极高危患者
【机 构】
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510630，广州，暨南大学附属第一医院神经内科暨南大学脑科学研究所,510630，广州，暨南大学附属第一医院神经内科暨南大学脑科学研究所,510630，广州，暨南大学附属第一医院神经内科暨南大学脑科
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目的 探讨国人缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）危险分层下的他汀类药物达标剂量。方法 纳入2007年1－12月在暨南大学附属第一医院神经内科102例患者，将起病<6个月的缺血性卒中/TIA患者使用不同剂量阿托伐他汀（10～80mg/d）分为常规、强化和常规剂量非达标3组。观察12周内LDL-C达标率、卒中复发及其他血管事件，阿托伐他汀与LDL-C降幅的量效关系。结果 102例患者中，极高危患者达56％。常规和强化剂量达标组2～12周LDL-C达标率为77％～85％，显著高于常规剂量非达标组（10％～15％，P<0.001）。3组99例随访12周内再发卒中/其他血管事件、安全性指标差异无统计学意义。2～12周阿托伐他汀10、20、40和80mg/d的LDL-C降幅分别为32％～35％，46％～49％，51％～52％和60％～65％。结论 半数以上缺血性卒中/TIA患者需要强化他汀类药物治疗，临床应采用危险分层下的他汀类药物达标剂量。国人阿托伐他汀与LDL-C降幅的量效关系与国外研究结果基本一致。
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