番茄LeABI3基因的克隆与植物过量表达载体的构建

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【摘要】

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从番茄成熟种子中提取总RNA，反转录得到cDNA。根据GenBank中番茄LeABI3基因序列设计引物，通过PCR方法获得了番茄LeABI3基因的2个转录本，其中转录本1序列比GenBank中LeABI3基因编

【作者】

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范晶刘永胜

【机构】

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乐山师范学院化学与生命科学学院,四川大学生命科学学院

【出处】

：

江苏农业科学

【发表日期】

：

2009年5期

【关键词】

：

番茄 LeABI3基因序列植物过量表达载体

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从番茄成熟种子中提取总RNA，反转录得到cDNA。根据GenBank中番茄LeABI3基因序列设计引物，通过PCR方法获得了番茄LeABI3基因的2个转录本，其中转录本1序列比GenBank中LeABI3基因编码区序列多出30bp，含1个1740bp的开放阅读框，编码579个氨基酸；转录本2比GenBank中LeABI3基因编码区序列也多出30bp，同时在编码区内另一个位置因剪接而缺失了122bp的核苷酸序列。通过替换掉植物过量表达载体PBI121上的GUS编码区序列，将序列无缺失的转录本1连接到PBI1

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