论文部分内容阅读
目的:探讨EGF、bFGF、TGF-β1,及EGF与TGF-β1共同作用对培养鸡角膜缘上皮细胞增殖性的影响.方法:用DMEM和F12(1:1)培养基,3%胎牛血清,加入不同浓度EGF、或bFGF、或TGF-β1、或EGF与TGF-β1,采用MTT法检测培养细胞的OD值.结果:除1ng/ml组外,其余从5~160ng/ml的EGF各浓度组增殖效应均明显大于对照组(P<0.05),10ng/ml组明显大于其它各浓度组(P<0.02);bFGF各浓度组,除1ng/ml组和160ng/ml组外,其余从5~80ng/ml各组均明显大于对照组(P<0.025),20ng/ml组明显大于与其它各组(P<0.025);TGF-β1各浓度组,除0.1ng/ml组和0.2ng/ml组外,其余从0.4~12.8ng/ml各组抑制效应明显大于对照组(P<0.025),6.4ng/ml和12.8ng/ml两组比较未见显著性差异(P=1.000),两组分别与其它各组比较均有显著性差异(P<0.025);EGF加TGF-β1各浓度组,除1ng/ml组和160ng/ml组外,其余从5~80ng/ml各组增殖效应均明显大于对照组(P<0.05),10ng/ml组明显大于其它各组(P<0.025).结论:EGF、bFGF对培养鸡角膜缘上皮细胞有明显促增殖作用;TGF-β1则有明显的抑制作用;这些作用均呈剂量依赖性;EGF与TGF-β1共同表现为促增殖作用.