【摘 要】
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目的应用超声筛查软指标异常和血清学筛查两种方法筛查染色体异常,以评估其临床应用的价值。方法选取定期产检的孕妇3 015例,记录孕妇血清学筛查及孕期超声结果、染色体核型
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目的应用超声筛查软指标异常和血清学筛查两种方法筛查染色体异常,以评估其临床应用的价值。方法选取定期产检的孕妇3 015例,记录孕妇血清学筛查及孕期超声结果、染色体核型分析结果及新生儿随访情况。结果 3 015例接受筛查孕妇中,血清学筛查高风险者171例,孕期B超存在超声软指标者123例,染色体核型分析显示异常21例,发生率为0.69%(21/3 015);4组筛查方法的正确指数,分别为0.66、0.34、0.14和0.87;染色体数目异常7例(3.76%),染色体结构异常8例(4.30%)。结论将超声软指标阳性及血清学筛查高风险任何一项作为筛查指标进行诊断,可降低染色体异常的漏诊率,两种方法联合,可提高其敏感度。
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